檢測試劑盒保持了傳統(tǒng)ELISA法的快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優(yōu)點,并讓實驗過程更簡單更輕松,我司為生命科學領域產(chǎn)品的主要供應商之一,好品質敢承諾,所有產(chǎn)品有任何質量問題,全部可免費包換(除人為因素外)。
實驗原理:
檢測試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記的待測物質抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
檢測試劑盒實驗標本搜集:
1、標本搜集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗,若不能馬上進行實驗,可將標本放于-20℃保存,但應防止反復凍融。
2、血清:運用不含熱原的試管,操作過程中防止任何細胞刺激,搜集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心腸別離。
3、血漿:3000轉離心30分鐘取上清。
4、細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
5、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,3000轉離心10分鐘取上清。
6、保存:假如樣本搜集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,防止反復凍融,在室溫下解凍并保證樣品均勻地充沛解凍。
檢測試劑盒常見問題解析:
1、加樣量紛歧致?
解決方法:樣品稀釋前應充沛混勻,盡可能運用同一移液器并裝緊吸嘴。
2、樣品數(shù)量多少紛歧,加樣時刻有長有短?
解決方法:重復某一樣品時,加樣時刻盡可能與初次接近。
3、保溫時刻紛歧致,洗刷條件紛歧致,操作人員紛歧致?
解決方法:重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與前次保持一致,以掃除這些要素造成的紛歧致的可能性。