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產(chǎn)品展示PRODUCTS
Novus Novus 北京代理
產(chǎn)品時間：2020-03-16
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北京華新康信生物科技有限公司代理Novus品牌。北京華新康信生物科技有限公司是Novus品牌代理商。
NBP1-71648 Novus 大量現(xiàn)貨，歡迎電聯(lián)，真誠合作共贏。
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Novus代理 北京華新康信生物科技有限公司
產(chǎn)品列表如下：
產(chǎn)品貨號 產(chǎn)品名稱 品牌
NBP1-71648 Mouse Monoclonal mtTFA Antibody (18G102B2E11) NOVUS
H00011232-B01P Mouse Polyclonal POLG2 Antibody NOVUS
NB110-7081H Mouse anti-Human IgG4 Fc fragment Secondary Antibody (5C7) [HRP] novus
NBP1-78159 Mouse Monoclonal LDL R Antibody (C7) NOVUS
NB100-56698 Rabbit Polyclonal MyD88 Antibody [IMGENEX: IMG-178] NOVUS
NBP2-62766 Human HMGB1/HMG-1 ELISA Kit (Colorimetric) NOVUS
NBP1-47518AF488 Calreticulin Antibody (1G6A7) [Alexa Fluor 488] novus
北京華新康信生物科技有限公司專注于生命科學領域，由豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術團隊和管理團隊組建而成，主營生物化學試劑，儀器，實驗耗材等。
1廣泛的產(chǎn)品輻射領域，試劑，耗材，儀器等。
2產(chǎn)品種類齊全，北京華新康信與國外諸多生命科學領域*合作眾多，代理品牌Glycan Therapeutics，Intact Genomics，Integral Molecular，Medkoo，Niomech，Terragene，Anshlabs wako，EZbioscience，CMCTAG，Anatrance ，F(xiàn)avorage ，Affinity，Advanced biomatrix，bioplastics，天地人和，TRC，凱杰，義翹，sciencell；價格優(yōu)勢品牌：seracare，Streck，Toxin，Zeptometrix，sigma，F(xiàn)orteBio，CanSyn，Novus，santa，chormsystems，bethyl ，moltox， permagenlabware ，bioflux，Bio－Rad， coriell， listlabs， ZYMO ， ABclonal ， EY laboratories ，greatcellsolar ， agdia ， beckman ， Bioxcell，，biomax ，usascientific ， TRC ，novus ，americanelements，cayman ， Fisher ，thermofisher ， nanopore， 日立， 三菱株式會社 ，RD， takara等，緊跟生命科學的發(fā)展，不斷滿足客戶的需求，為各位的科研之路上添磚加瓦！
3 一手貨源，價格優(yōu)勢明顯
4信譽良好，客戶范圍廣，包括清華、北大、交大、復旦、中山等100多所高校，百泰藥業(yè)，康龍化成，藥明康德等企業(yè)。
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肽封閉-一種確認抗體特異性的方法。
背景：抗體與目標表位的特異性結合是產(chǎn)生準確表達數(shù)據(jù)所必需的?？贵w與非靶標抗原的結合（也稱為非特異性結合）會增加背景信號并使數(shù)據(jù)解釋復雜化。在蛋白質(zhì)印跡分析中，通常會通過多個條帶輕松識別非特異性結合。但是，在免疫組織化學，ELISA，流式細胞儀，ChIP和其他基于抗體的應用中，非特異性抗體結合的鑒定可能更加困難。
什么是封閉肽？封閉肽是由對應于抗體表位（抗體識別的抗原的特定片段）的氨基酸序列組成的肽。阻斷肽將與靶抗體特異性結合，從而防止隨后的抗體與靶表位結合。
封閉肽如何發(fā)揮作用？可以利用抗體對其表位的高親和力來確認結合特異性。用足夠的肽對抗體進行預溫育會占據(jù)所有抗體結合位點，從而阻止樣品中后續(xù)靶蛋白的結合。
運行封閉肽測定后如何知道我的抗體是否特異性？為了確認抗體的特異性，比較用對照抗體和封閉抗體染色的樣品之間的信號強度。如果抗體對目標表位具有特異性，則與封閉抗體一起孵育的實驗樣品將顯示出比對照抗體（單獨的抗體，未封閉）弱的信號。
在Western blot中我的肽封閉數(shù)據(jù)應該是什么樣的？如果抗體與過量的肽一起孵育并且所有結合位點都被占據(jù)（封閉），則與封閉抗體一起孵育的樣品應無信號。
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蛋白質(zhì)印跡法
介紹
蛋白質(zhì)印跡使用抗體來識別細胞或組織裂解物中的單個蛋白質(zhì)?？贵w與高度特異性的氨基酸序列結合，稱為表位。由于氨基酸序列因蛋白質(zhì)而異，因此蛋白質(zhì)印跡分析可用于鑒定和定量包含數(shù)千種不同蛋白質(zhì)的裂解物中的單個蛋白質(zhì)。先，通過SDS-PAGE凝膠電泳根據(jù)蛋白質(zhì)的大小將蛋白質(zhì)彼此分離。接下來，通過施加電流將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上。然后可以用對目標靶蛋白具有特異性的一抗處理該膜。下一個，
裂解液的制備
亞細胞定位 推薦緩沖液
全細胞裂解液 NP-40
核 里帕
線粒體 里帕
細胞質(zhì) 鹽酸
膜結合蛋白 里帕
吸出PBS，并加入冰冷的裂解緩沖液（每融合10 7個細胞/ 100mm皿/ 150 cm 2燒瓶加入1 mL ）。請參見下表，以根據(jù)目標蛋白質(zhì)的亞細胞位置推薦裂解緩沖液。
用冰冷的PBS在冰上洗滌細胞培養(yǎng)皿。
吸出PBS，并加入冰冷的裂解緩沖液（每融合10 7個細胞/ 100mm皿/ 150 cm 2燒瓶加入1 mL ）。請參見下表，以根據(jù)目標蛋白質(zhì)的亞細胞位置推薦裂解緩沖液。
使用細胞刮刀，將粘附的細胞從培養(yǎng)皿上刮下來，并將細胞懸浮液轉(zhuǎn)移到微量離心管中。如果需要，可以將細胞用胰蛋白酶消化并用PBS洗滌，然后再重懸于裂解緩沖液中。
在4°C下攪拌細胞30分鐘。
在4°C下離心細胞裂解液混合物。時間和離心力因每種細胞類型而異，但是一般指導原則是在12,000 rpm下20分鐘。
將上清液（裂解液）轉(zhuǎn)移到冰上的新試管中。
樣品制備
確定每個細胞裂解液的蛋白質(zhì)濃度。
確定要加載的蛋白質(zhì)量（推薦：10-50μg/泳道），并添加等體積的2X Laemmli緩沖液。
通過將裂解液在樣品緩沖液中于95-100°C下煮沸5分鐘來減少樣品并使樣品變性。僅在抗體數(shù)據(jù)表建議使用非還原或非變性條件時才應跳過此步驟。