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R010B Takara
產品時間：2020-07-10
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PrimeSTAR HS DNA聚合酶
高保真PCR
PrimeSTAR HS DNA聚合酶是一種新型的高保真DNA聚合酶，可高效擴增大型DNA產物（人基因組DNAgao8.5 kb；λDNAgao22 kb）。由于強大的3'→5'核酸外切酶活性，其卓yue的校對能力可實現(xiàn)其出色的性能?？贵w介導的熱啟動（HS）功能可提高特異性，從而減少背景，并證明在要求苛刻的克隆和測序應用中非常有用。PrimeSTAR HS 具有靈活方便的格式：
各個組件-Primeme HS HS DNA聚合酶配有5X PrimeSTAR Buffer（含Mg 2+）試管和dNTPs管。
2X PCR預混液-包含PrimeSTAR HS DNA聚合酶，反應緩沖液和dNTP的預混液，用于簡單方便的PCR設置和少的移液步驟。
通過直接測序分析可以計算PrimeSTAR HS DNA聚合酶的保真度，與其他常用的間接表型分析（例如lacI）相比，可以提供對摻入錯誤率的更真實估計。由于固有的致死和沉默突變，其他酶供應商經常使用的計算方法（如lacI）容易出錯。
PrimeSTAR HS DNA聚合酶因其*的啟動效率而還具有出色的擴增效率和快速的反應時間。使用僅5–15秒的短退火時間即可實現(xiàn)高特異性擴增。
對于ju挑戰(zhàn)性的PCR應用，PrimeSTAR HS的增強版本可輕松擴增富含GC的序列，甚具有更高的保真度，并適用于長距離PCR：
具有GC緩沖液的PrimeSTAR HS可對困難的富含GC的樣品（75％或更高）提供可靠的高保真擴增。
PrimeSTAR Max產品提供了所有Takara Bio產品gao的保真度和kuai的擴展時間。
PrimeSTAR GXL產品具有高保真度，并具有擴增長且富含GC或AT的目標的能力。
減
R010B PrimeSTAR®HS DNA聚合酶 1,000伙
一種高保真熱啟動（HS）PCR DNA聚合酶，由于其強大的3'5'核酸外切酶活性而具有出色的校對能力。PrimeSTAR HS DNA聚合酶可有效擴增高達8.5 kb的人類基因組DNA靶標或22 kb的lambda DNA。酶隨附了優(yōu)化的緩沖液（Mg 2+加）和dNTP混合物的單獨試管。貓。＃R010B包含4個Cat。＃R010A。請參考目錄。＃R010A了解完整的產品文檔和資源。
R010A PrimeSTAR®HS DNA聚合酶 250伙 *
一種高保真熱啟動（HS）PCR DNA聚合酶，由于其強大的3'5'核酸外切酶活性而具有出色的校對能力。PrimeSTAR HS DNA聚合酶可有效擴增高達8.5 kb的人類基因組DNA靶標或22 kb的lambda DNA。酶隨附了優(yōu)化的緩沖液（Mg 2+加）和dNTP混合物的單獨試管。
總覽
高精度和強大的核酸外切酶活性，導低的錯誤率（每250 kb僅12個錯誤）
與標準Taq聚合酶相比，擴增效率更高
即使使用富含GC的模板也具有出色的性能
對變化的反應條件具有高度的耐受性（單個PCR循環(huán)方案可用于擴增大小不同的產物）
使用人類基因組DNA擴增靶標8.5 kb，使用大腸桿菌基因組DNA 擴增靶標10 kb，使用lambda DNA 擴增靶標22 kb
由于提高了啟動效率，反應時間短
熱啟動PCR酶可防止由于錯誤的引物或引物消化而在反應組裝過程中發(fā)生錯誤的引發(fā)事件
更多信息
應用領域
高保真PCR
cDNA文庫的擴增
用于蛋白質表達的cDNA克隆
定點誘變和突變基因分型（例如，SNP分析）
有關保真度比較的注意事項
我們使用測序分析來確定摻入錯誤率，因為大多數(shù)需要高保真擴增的研究人員都執(zhí)行以下操作：PCR，克隆和測序。因此，通過直接序列分析確定錯誤率與大多數(shù)研究人員在自己的應用程序中使用的方法非常接近。請注意，使用不同保真度測量方法（例如，直接測序，Kunkel方法，Cline方法，lac I方法）獲得的值不能直接產生可比數(shù)據。
純度
將0.6 µg超螺旋pBR322 DNA或lambda DNA與10個單位的酶在74°C孵育1小時后，既未檢測到切口，內切核酸酶，也未檢測到核酸外切酶活性。
存儲
運輸和存放于–20°C。避免反復凍融和劇烈攪拌。解凍后，分配到PCR管中并儲存在–20°C。
性能
使用λDNA（擴增的片段：8、10、12、15 kb）和人基因組DNA（擴增的片段：0.5、1、2、4、6、8 kb）作為模板，通過單片段PCR證實了酶促性能。
PCR產品
使用PrimeSTAR HS DNA聚合酶獲得的大量PCR產物的末端會變鈍。結果，PCR產物可以直接克隆到平末端載體中。如有必要，在克隆前將PCR產物磷酸化。
批量，自定義和OEM信息
如果您對批量購買，定制包裝，定制配方（包括無甘油和高濃度）或合作機會感興趣，請聯(lián)系我們，以討論您的需求或訪問我們的OEM頁面以提交查詢。
其他產品信息
有關存儲條件，產品組件和技術規(guī)格的信息，請參閱產品的分析證書。請參閱套件組件列表以確定套件組件。分析證書和試劑盒組件列表位于“文檔”選項卡下。
3.0常見問題
3.1：PrimeSTAR™建議的退火條件是什么？
Takara建議以下退火條件：
初始退火溫度應以55°C為起點。
退火時間：由于PrimeSTAR具有很高的灌注效率，因此將退火時間設置為5秒。或15秒
根據Tm值。較長的退火時間會導致涂污。
當Tm *＞ 55℃時：5秒。
當Tm * ＜55℃時：15秒。
使用以下方法計算Tm值：* Tm計算公式：Tm（°C）= 2（NA + NT）+ 4（NC + NG）-5
僅對<25個堿基的引物使用此方法。對于引物> 25個堿基，將退火溫度設置為5秒。
注意：請按照提供的指導進行操作。
3.2：何時應使用3步與2步PCR循環(huán)方案？
通常，建議使用三步協(xié)議。但是，在瓊脂糖上觀察到產品涂抹時
凝膠電泳，或使用Tm> 70°C的引物時，建議使用兩步操作方案。
3.3：瓊脂糖凝膠電泳后，我觀察到我的PCR產物有污跡。問題是什么？
通常在PCR條件不理想時會觀察到PCR產物的涂片。嘗試使用以下一項或多項建議來修改PCR循環(huán)條件：
-減少退火時間，例如如果以15秒進行退火，則將時間減少到5秒。
-將退火溫度提高到58-65°C。
-從3步切換為2步循環(huán)協(xié)議。
3.4：我的PrimeSTAR™反應中獲得的PCR產物數(shù)量很少，觀察到很少或沒有觀察到
產品在我的瓊脂糖凝膠上。如何增加產量？
通常，PCR產物量少是引物與DNA模板退火不正確的結果。嘗試修改
您的退火條件：
-延長退火時間，例如如果執(zhí)行退火5秒鐘，則將時間延長到15秒鐘，或者
將退火溫度降50-53°C。
3.5：PrimeSTAR™反應中建議的模板DNA推薦量是多少？
PrimeSTARTM反應中使用的模板DNA的合適量隨DNA來源的不同而不同：
人類基因組DNA 5-500 ng
大腸桿菌基因組DNA 100 pg -100 ng
λDNA 10 pg-10 ng
質粒10 pg-1 ng
3.6 dNTPs的濃度可以修改嗎？
過量的dNTP具有螯合作用，較高的dNTP濃度會降低反應混合物的有效Mg2 +濃度。隨附的5X PrimeSTAR™緩沖液可提供1 mM的終Mg2 +反應混合物終濃度
優(yōu)化后的dNTP終濃度為200μM。因此，dNTP的濃度不應
被修改。
3.7：我的PrimeSTAR™產品的瓊脂糖凝膠電泳應使用哪種緩沖液？
建議將TAE Buffer用于使用PrimeSTAR™獲得的擴增產物的瓊脂糖凝膠電泳
HS DNA聚合酶。使用TBE緩沖液可能會導致DNA條帶模式在凝膠底部擴大。
3.8：PrimeSTAR™產生哪種類型的PCR產物末端？
用PrimeSTAR™HS DNA聚合酶擴增的所有PCR產物均具有平末端。因此，他們可以直接
可克隆到平端載體中（如有必要，可在克隆前進行磷酸化），但不能克隆到T載體中。
3.9：PrimeSTAR™產品在進行限制性酶切消化之前是否需要任何特殊處理？
在對擴增的PCR產物進行限制性酶切消化之前，通過苯酚/lv仿萃取從反應混合物中除去所有痕量的PrimeSTAR™HS聚合酶。特別是對于3'突出的限制酶，例如
Pst I，這些酶產生的3'突出末端，在消化過程中可能會被3'-5'核酸外切酶活性刪除
剩余量的PrimeSTAR™HS聚合酶。
3.10：我可以在測序反應中直接使用PrimeSTAR™產品嗎？
Takara建議在直接測序之前，先用酚/lv仿提取PCR產物，以確保滅活任何剩余的3'-5'核酸外切酶聚合酶活性
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