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莫托克斯英尺™ 471致突變性檢測(cè)試劑盒

MOLTOX®英尺™ 試驗(yàn)測(cè)量試驗(yàn)材料處理誘導(dǎo)需要氨酸的沙門(mén)氏菌逆轉(zhuǎn)的能力

鼠傷寒桿菌菌株或大腸桿菌氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株適應(yīng)其各自的原營(yíng)養(yǎng)條件。用于

這些測(cè)定與Mortlemans&Zeiger，Mutat所述的常規(guī)平板摻入測(cè)定中使用的測(cè)定相同。研究。

455:292000和Mortlemans&Riccio，穆塔特。第455:612000號(hào)決議。MOLTOX®FT中使用的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)™ 測(cè)試是基于

關(guān)于Gatehouses對(duì)Luria&Delbruck，Mutat報(bào)告的設(shè)計(jì)的改編。研究53:2891978和遺傳學(xué)，28:491943。這個(gè)

MOLTOX®英尺™ “471"致突變性檢測(cè)試劑盒包含使用沙門(mén)氏菌進(jìn)行微量滴定波動(dòng)測(cè)試所需的產(chǎn)品

鼠傷寒桿菌菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸桿菌WP2 uvrA。該套件包括足夠的組件，用于1種測(cè)試材料

對(duì)6種濃度、陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照進(jìn)行一式三份分析，包括S9和不包括S9。含量測(cè)定與OEDC 4 71一致。

MOLTOX®30%PB/BNF S9混合物是一種冷凍干燥產(chǎn)品，含有苯巴妥/β-萘黃酮誘導(dǎo)的Sprague-Dawley大鼠

肝臟S9和輔因子，如Matsushima等人（In Vitro Metabolic Activation In Mutagenesis Testing（F.J.de Serres，ed.），

愛(ài)思唯爾，1976年，第85頁(yè)）。使用冰冷、無(wú)菌、純凈的水將其重新配制至標(biāo)簽體積——在冰上保存。

®

莫托克斯英尺™471致突變性檢測(cè)試劑盒

請(qǐng)參閱下面的組件列表。31-301號(hào)

描述部分#描述部分#

®

TA98；（2片/瓶）71-098.2L MUTAZYME 30%S9混合物，3.25mL（2）11-406.3L

TA100；（2片/小瓶）71-100.2L 2-氨基蒽；100µg/瓶60-157

TA1535；（2片/小瓶）71-1535.2L 2-氨基蒽；2毫克/瓶60-157.2

TA1537；（2片/瓶）71-1537.2L 9-氨基吖啶鹽酸鹽；500µg/瓶60-158

酶代碼EC WP2 uvrA；（2片/瓶）72-188.2L 4-硝基喹啉-N-氧化物；50µg/瓶60-159

®

熔融爐FT™ 生長(zhǎng)培養(yǎng)基；100毫升26-712.1牛?-氨基胞苷；2.5毫克/瓶60-160

®

熔融爐FT™ 暴露介質(zhì)；100 mL 26-710.1 2-硝基芴；50µg/瓶60-161

®

熔融爐FT™ 可逆指示劑氨芐青素；55毫克/瓶22-147

中等的500毫升；（2） 26-711.5

莫托克斯英尺™ 大腸桿菌致突變性檢測(cè)試劑盒

試驗(yàn)測(cè)量試驗(yàn)材料處理誘導(dǎo)需要氨酸的鼠傷寒沙門(mén)菌菌株逆轉(zhuǎn)的能力

或大腸桿菌氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型生物適應(yīng)其各自的原營(yíng)養(yǎng)條件。這些測(cè)定中使用的菌株是

與Mortlemans&Riccio，Mutat所述的常規(guī)平板摻入測(cè)定中使用的那些相同。第455:612000號(hào)決議。這個(gè)

MOLTOX®FT中使用的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)™ 測(cè)試基于Gatehouses對(duì)Luria&Delbruck報(bào)告的設(shè)計(jì)的適應(yīng)性，

突變體。1978年第53卷第289頁(yè)，《遺傳學(xué)》第28卷第4911943頁(yè)。MOLTOX®FT™ 大腸桿菌致突變性檢測(cè)試劑盒由以下材料組成：

使用大腸桿菌WP2（trp，pKM101）和WP2（trp，uvrA）進(jìn)行微量滴定波動(dòng)測(cè)試。該測(cè)定包括足夠的

1種試驗(yàn)材料的成分，一式三份，分析6種濃度，陽(yáng)性和陰性對(duì)照，含S9和不含S9。

MOLTOX®30%PB/BNF S9混合物是一種冷凍干燥產(chǎn)品，含有苯巴妥/β-萘黃酮誘導(dǎo)的Sprague-Dawley大鼠

肝臟S9和輔因子，如Matsushima等人（In Vitro Metabolic Activation In Mutagenesis Testing（F.J.de Serres，ed.），

愛(ài)思唯爾，1976年，第85頁(yè)）。使用冰冷、無(wú)菌、純凈的水將其重新配制至標(biāo)簽體積——在冰上保存。

MOLTOX®英尺™ 大腸桿菌致突變性檢測(cè)試劑盒

請(qǐng)參閱下面的組件列表。31-302年

描述部分#描述部分#

EC WP2 uvrA光盤(pán)；（2片/瓶）72-188.2L去離子水26-682

®

EC WP2 pKM101椎間盤(pán)；（2片/小瓶）72-002.2L MUTAZYME 30%S9混合物，3.25 mL 11-406.3L

®

熔融爐FT™ 成長(zhǎng)媒體；50 mL 26-712.05 2-氨基蒽；2毫克/瓶60-157.2

®

熔融爐FT™ 曝光介質(zhì)；50 mL 26-710.05 4-硝基喹啉-N-氧化物；50µg/瓶60-159

®

熔融爐FT™ 反轉(zhuǎn)指示介質(zhì)；氨芐青素；55毫克/瓶22-147

150毫升（2）26-711.15

MOLTOX®英尺™ TA98/TA100致突變性檢測(cè)試劑盒

®

莫托克斯英尺™ 試驗(yàn)測(cè)量試驗(yàn)材料處理誘導(dǎo)需要氨酸的沙門(mén)氏菌逆轉(zhuǎn)的能力

鼠傷寒桿菌菌株或大腸桿菌氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株適應(yīng)其各自的原營(yíng)養(yǎng)條件。用于

這些測(cè)定與Mortlemans&Zeiger，Mutat所述的常規(guī)平板摻入測(cè)定中使用的測(cè)定相同。研究。

®

455:292000年。MOLTOX FT的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)™ 測(cè)試是基于Gatehouse對(duì)報(bào)告設(shè)計(jì)的適應(yīng)性

®

Luria&Delbruck，穆塔特。1978年第53卷第289頁(yè)，《遺傳學(xué)》第28卷第4911943頁(yè)。MOLTOX FT公司™ TA98和TA100致突變性測(cè)定

試劑盒包括足夠的成分，用于1種試驗(yàn)材料，一式三份，分析6種濃度，陽(yáng)性和陰性對(duì)照，以及

而沒(méi)有S9。MOLTOX®30%PB/BNF S9混合物是一種凍干產(chǎn)品，含有苯巴妥/β-萘黃酮誘導(dǎo)的Sprague

Dawley大鼠肝臟S9和輔助因子，如Matsushima等人所述（突變測(cè)試中的體外代謝激活（F.J.de

Serres編輯），愛(ài)思唯爾，1976年，第85頁(yè)）。使用冰冷、無(wú)菌、純凈的水將其重新配制至標(biāo)簽體積——在冰上保存。

®

莫托克斯英尺™ TA98/TA100致突變性檢測(cè)試劑盒

請(qǐng)參閱下面的組件列表。31至300

描述部分#描述部分#

®

TA98；（2片/小瓶）71-098.2L MUTAZYME 30%S9混合物，3.25 mL 11-406.3L

TA100；（2片/小瓶）71-100.2L 2-氨基蒽；100µg/瓶60-157

®4-硝基喹啉-N-氧化物；50µg/瓶60-159

熔融爐FT™ 生長(zhǎng)培養(yǎng)基；50毫升26-712.05

®2-硝基芴；50µg/瓶60-161

熔融爐FT™ 暴露介質(zhì)；50毫升26-710.05

®氨芐青素；55毫克/瓶22-147

熔融爐FT™ 反轉(zhuǎn)指示器

培養(yǎng)基，150毫升；（2） 26-711.15年

其他套件

®

MOLTOX UMU基因毒性測(cè)試試劑盒

MOLTOX®UMU基因毒性測(cè)試試劑盒方案改編自ISO 13829“水質(zhì)——

使用UMU測(cè)試的水和廢水"。MOLTOX®UMU套件提供用于執(zhí)行水性和化學(xué)性操作的組件

根據(jù)用戶(hù)需求進(jìn)行測(cè)試。這包括足夠的材料來(lái)測(cè)試4個(gè)濃度的一式三份分析中的6個(gè)未知因素

并且沒(méi)有S9。鼠傷寒沙門(mén)菌TA1535（hisG46，rfa，uvrB）已被修飾為含有質(zhì)粒pSK1002。這個(gè)質(zhì)粒

包含與lacZ報(bào)告基因融合的基因umuC。如果暴露于潛在的遺傳毒性時(shí)形成遺傳損傷

化合物，umuC基因作為細(xì)菌SOS反應(yīng)的一部分被誘導(dǎo)。由于lacZ-umuC融合和伴隨的

lacZ編碼的β-半乳糖苷酶活性，可通過(guò)比色法檢測(cè)ONPG底物的誘導(dǎo)基因毒性（無(wú)色）

轉(zhuǎn)化為2-硝基苯（黃色）。

®

MOLTOX UMU基因毒性測(cè)試試劑盒

請(qǐng)參閱下面的組件列表。31至400

描述部分#描述部分#

TGA培養(yǎng)基；100毫升（2）26-714鼠傷寒沙門(mén)菌TA1535/pSK1002（2）73-1535pSK

10X TGA培養(yǎng)基；10毫升26-715 4-NQO；12.5µg/瓶60-163

B-緩沖器；35毫升26-716 2-AA；50µg/瓶60-164

停止試劑；30毫升26-718氨芐青素；55毫克/瓶22-147

®

安大略省；45毫克/瓶（2）22-148莫他唑30%S9混合物，3.25毫升11-406.3L

2-巰基醇；0.1毫升/瓶（2）22-149

表型檢測(cè)試劑盒

MOLTOX®表型檢測(cè)試劑盒是專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的，用于確認(rèn)OEDC在任何

埃姆斯試驗(yàn)中使用的大腸桿菌和沙門(mén)氏菌菌株的數(shù)量，包括：氨基酸需求、是否存在

pKM101 R因子質(zhì)粒，pAQ1質(zhì)粒的存在/不存在，rfa深度突變，uvrA和uvrB修復(fù)缺陷。此測(cè)試使用

每個(gè)菌株單板，只需幾分鐘，并且可以與使用任何類(lèi)型瓊脂的標(biāo)準(zhǔn)Ames試驗(yàn)一起進(jìn)行。這個(gè)工具包

為6次測(cè)試提供了足夠的材料。結(jié)果將于次日公布。

表型測(cè)試試劑盒采用最高質(zhì)量的組件、材料制備、應(yīng)變表征和

程序嚴(yán)格遵循形成性指導(dǎo)原則。每批材料在發(fā)布前都經(jīng)過(guò)徹測(cè)試，并附有

質(zhì)量控制和配方說(shuō)明。

®

MOLTOX表型檢測(cè)試劑盒

請(qǐng)參閱下面的組件列表。31-600美元

描述部件號(hào)

6孔表型板（3）21-40S296

表型測(cè)試包：26-300

氨芐青素片，（10）2µg/片26-810

四環(huán)素，（10）1µg/片26-811

絲裂素C圓盤(pán)，（10）0.2µg/圓盤(pán)26-812

水晶紫圓盤(pán)，（10）10µg/圓盤(pán)26-813

附加致突變性檢測(cè)試劑

MOLTOX®單獨(dú)提供我們?cè)噭┖械乃谐煞?，因此您可以通過(guò)購(gòu)買(mǎi)來(lái)定制分析設(shè)計(jì)

進(jìn)行分析所需的確切材料量。

產(chǎn)品填充尺寸格式包裝功能存儲(chǔ)部件#

曝光介質(zhì)

50 ml塑料瓶，每個(gè)暴露介質(zhì)1個(gè)，供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-710.05

100 ml塑料瓶，每個(gè)暴露介質(zhì)1個(gè)，供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-710.1

250 ml塑料瓶，每個(gè)暴露介質(zhì)1個(gè)，供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-710.25

用于選擇致突變性檢測(cè)試劑盒。

成長(zhǎng)型媒體

50毫升塑料瓶，每個(gè)生長(zhǎng)培養(yǎng)基1個(gè)，供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-712.05

100毫升塑料瓶每個(gè)生長(zhǎng)培養(yǎng)基1個(gè)供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-712.1

250ml玻璃瓶，每個(gè)生長(zhǎng)培養(yǎng)基1個(gè)，供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-712.25

10ml玻璃瓶，每個(gè)10X TGA生長(zhǎng)培養(yǎng)基1個(gè)

®

或用于MOLTOX FT試劑盒室溫26-715

用于選擇致突變性檢測(cè)試劑盒。

引文

埃姆斯測(cè)定

Maron，D.M和B.N.Ames（1983）沙門(mén)氏菌致突變性試驗(yàn)的修訂方法，突變研究，113173–213。

Green，M.H.L和W.J.Muriel（1976）《在大腸桿菌中使用trp+逆轉(zhuǎn)的誘變?cè)囼?yàn)》，突變研究，38，3–31。

Mortelmans，K.和E.Riccio（2000）用大腸桿菌WP2進(jìn)行細(xì)菌氨酸反向突變測(cè)定，突變研究，455，61–69。

經(jīng)合組織。1997年，《化學(xué)品試驗(yàn)指南》，遺傳毒理學(xué)第471號(hào)，經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織，巴黎，7月21日

1997

Matsushima等人，（突變測(cè)試中的體外代謝激活（F.J.de Serres，ed.），愛(ài)思唯爾，1976年，第85頁(yè)）。

Miniscreen Ames測(cè)定

Brooks，T.M.（1995）流線(xiàn)型細(xì)菌致突變性試驗(yàn)的使用，迷你篩選，誘變，10441-448。

Diehl，M.S.、S.L.Willaby和R.D.Snyder（2000）改良的迷你篩查和標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌反向突變測(cè)定結(jié)果的比較。

環(huán)境分子突變體，36，72–77。

Escobar，P.A，R.A.Kemper，J.Tarca，J.Nicolette，M.Kenyon，S.Glowienke等人（2013）制藥行業(yè)的細(xì)菌致突變性篩查。

突變研究，578（1-2），210-224。

Flamand，N.，J.R.Meunier，P.A.Meunier和C.Agapakis-Causs?（2001）迷你致突變性試驗(yàn)：

用于點(diǎn)突變?cè)u(píng)估的篩選試驗(yàn)。體外毒理學(xué)，15105-114。

波動(dòng)測(cè)定

Bridges，B.A.（1980）波動(dòng)試驗(yàn)。弓形蟲(chóng)毒素，46（1-2），41-44。

Gatehouse，D.G.和G.F.Delow（1979）用于檢測(cè)間接誘變劑的“微量滴定®"波動(dòng)試驗(yàn)的開(kāi)發(fā)及其在

混合酶誘導(dǎo)肝臟的評(píng)價(jià)。突變研究，60（3），239–252。

Green，M.H.，W.J.Muriel和B.A.Bridges（1976）使用簡(jiǎn)化的波動(dòng)試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)低水平的誘變劑。突變研究，38（1），33-42。

哈伯德、美國(guó)、M.H.L.格林、D.蓋特豪斯和J.W.布里奇斯（1984）《細(xì)菌波動(dòng)試驗(yàn)》，收錄于：B.J.基爾貝、M.萊格托、W.尼科爾斯和C。

Ramel（編輯），《致突變性試驗(yàn)程序手冊(cè)》，愛(ài)思唯爾第2版，第141–160頁(yè)。

microAmes測(cè)定

制藥行業(yè)的細(xì)菌致突變性篩查。

突變研究，578210-224。

細(xì)菌致突變性測(cè)定：

來(lái)自標(biāo)準(zhǔn)Ames測(cè)定、6孔和24孔小型化平板摻入測(cè)定以及Ames II的載體和陽(yáng)性對(duì)照結(jié)果™ 化驗(yàn)

環(huán)境分子突變體。，57483–496頁(yè)。

微艾姆斯試驗(yàn)：標(biāo)準(zhǔn)和24孔板性能和靈敏度的直接比較

細(xì)菌突變測(cè)試的版本

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北京華新康信