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biocare代山東試劑
產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-01
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CD19RM)【RM332Biocare說(shuō)明書-試驗(yàn)故障排除 biocare代山東試劑biocare代山東試劑

1:通過(guò)檢測(cè)甲醛固定的石蠟包埋的病變組織來(lái)確定敏感性和特異性。

組織陽(yáng)性

案例

全部的

案例

癌癥3 23

癌癥0 48

B細(xì)胞淋巴瘤33 43

T細(xì)胞淋巴瘤15 17

霍奇金淋巴瘤4 4

非霍奇金淋巴瘤4 5

Lennert淋巴瘤11

前列腺癌癥0 39

腺癌(結(jié)腸和直腸)0 4

 

故障排除:

1.沒(méi)有任何載玻片染色——檢查以確定適當(dāng)?shù)年?yáng)性

已經(jīng)使用了對(duì)照組織、抗體和檢測(cè)產(chǎn)品。

2.所有載玻片的弱染色-檢查以確定適當(dāng)?shù)年?yáng)性

已經(jīng)使用了對(duì)照組織、抗體和檢測(cè)產(chǎn)品。

3.所有幻燈片的背景都過(guò)多——可能存在高水平的

內(nèi)源性物素(如果使用基于物素的檢測(cè)產(chǎn)物),

內(nèi)源性HRP活性將生色原轉(zhuǎn)化為有色終產(chǎn)物

(使用過(guò)氧化物酶阻斷),或過(guò)量的非特異性蛋白質(zhì)相互作用(使用

蛋白質(zhì)阻斷劑如基于血清或酪蛋白的阻斷溶液)。

4.組織切片在培養(yǎng)過(guò)程中沖洗載玻片-檢查載玻片以確保

它們帶正電。

5.特定染色太暗-檢查方案以確定合適的

將抗體滴度應(yīng)用于載玻片,以及適當(dāng)?shù)姆跤龝r(shí)間

所有試劑。此外,確保協(xié)議有足夠的洗滌步驟

以在溫育步驟完成后除去過(guò)量的試劑。

參考文獻(xiàn):

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來(lái)自職業(yè)性獲得性感染的實(shí)驗(yàn)室工作人員;經(jīng)核準(zhǔn)的

指南第四版CLSI文件M29-A4 Wayne,PA 2014

8.CLSI設(shè)計(jì)和實(shí)施質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

免疫組織化學(xué)分析;批準(zhǔn)的指南第二版

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20062月;48(3):239-46.

Ultraline抗體僅由Biocare Medical LLC開(kāi)發(fā),不

暗示Ventana Medical對(duì)Biocare抗體的批準(zhǔn)或認(rèn)可

系統(tǒng)公司或羅氏公司。BiocareVentanaRoche沒(méi)有關(guān)聯(lián),

以任何方式關(guān)聯(lián)或相關(guān)。Ventana®、BenchMark®、ultraView

OptiView是羅氏公司的商標(biāo)。

Q系列抗體僅由Biocare Medical LLC開(kāi)發(fā),不

意味著Leica Biosystems對(duì)Biocare抗體的批準(zhǔn)或認(rèn)可。

BiocareLeica Biosystems在任何

方法Leica、Leica BiosystemsBOND-MAXBOND-III是的商標(biāo)

徠卡生物系統(tǒng)公司。

 

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